Detalhe de Customizable CIP e SIP sistema

CIP e SIP sistema secador de gelo é projetada com base em tecnologia madura, uso material de qualidade superior e peças que é amplamente aceito na indústria farmacêutica. Seu processo de fabricação usam a mais avançada tecnologia, equipamento totalmente encontrar padrão de cGMP, software atende o 21 CFR Part 11 padrão.

Câmara de secagem de congelamento é um tipo de vaso de pressão e produtos terminar seu vácuo liofilização processo nele. Corpo de câmara geralmente usam caixa quadrada de aço inoxidável, este projeto de estrutura razoável poderia fazer limpo seja mais conveniente e reduzir o ângulo cego.

Colocar os produtos na prateleira, através do congelamento temperatura controle médio acima/abaixo, para alcançar a desidratação pré-congelamento e sublimação, além disso, o tapar pode ser cumprida por prateleiras antes de sair da câmara de produtos. Uso indireto de resfriamento e aquecimento de .

Sistema de refrigeração é composto por compressor de refrigeração, água de refrigeração do condensador, evaporador, válvula do regulador de pressão, etc, fornecem fonte de resfriamento para liofilização condensador câmara e vácuo.

Sistema através do congelamento médio para controlar a temperatura de prateleira, congelamento médio circular de carro bomba de circulação de circulação.

A válvula de isolamento permite prosseguir com o produto, carga, descarga e congelar enquanto o condensador está descongelado. Além disso, a válvula de isolamento pode ser usada para testar o grau de secagem medindo a pressão crescente durante um tempo predefinido de fechamento de produto.

Este sistema é utilizado para alimentação e descarga de materiais, através de levantamento e soltando as prateleiras. Ao mesmo tempo, é bom para limpar a câmara. Além disso, a rolha pode ser pressionada em frasco de penicilina. Também é usado para congelamento e secagem material de dispersão.

CIP pode executar automaticamente ou manualmente através do programa de controle, o processo inteiro de esterilização terminar automaticamente.

Partes inteiras Conheça FDA / cGMP padrão.